在医疗用品的质量把控环节，对于注射器这类关键器具，其密合性正压指标有着严格要求。而符合GB 15810 - 2019以及ISO 7886 - 1:2017标准的注射器密合性正压检测装置，正成为保障注射器质量的得力助手。

这款检测装置严格依据GB 15810 - 2019标准，这一国内标准针对注射器生产的各个环节，特别是密合性正压方面做出详细规定。装置能精准模拟实际使用中可能面临的正压环境，确保注射器在承受相应压力时，各部件间密合良好，不会出现漏液等影响使用安全的情况。

同时，它也遵循ISO 7886 - 1:2017国际标准，这使得该检测装置在全球范围内的通用性和认可度大大提高。在国际交流与合作日益频繁的当下，满足国际标准意味着生产出的注射器能在更广泛的市场流通，提升产品竞争力。

该检测装置以先进的技术为支撑，具备高精度的压力控制和数据采集功能。无论是在生产线上对注射器进行批量检测，还是在实验室进行抽样检查，都能高效准确地给出密合性正压检测结果。它的出现，为注射器生产企业提供了可靠的质量检测手段，有助于提升整个行业的产品质量水平，保障医疗安全。