注射器器身密合性关乎其使用的安全性和有效性，而负压测试仪是用于检测其密合性的重要设备。其实验原理基于特定的物理过程，来准确评估注射器器身的密封性能。

在注射器器身密合性测试的初始阶段，仪器将注射器与一个特制的测试腔体相连接。这个测试腔体具备精准控制压力变化的能力。当测试开始时，测试仪会对测试腔体内逐渐施加负压。

随着负压的不断增加，注射器内部压力开始低于外界大气压力。在正常情况下，如果注射器器身密合良好，那么它能够承受一定程度的负压而不发生泄漏。负压测试仪通过感知腔体内压力的相对变化以及观察注射器器身的状态来判断其密合性。

其核心原理涉及到气体的压力平衡和流动特性。当测试仪施加负压时，气体分子会试图从外界通过注射器的各个缝隙进入到测试腔体内部。如果注射器器身存在微小的缝隙或薄弱密封环节，外界气体就会逐渐渗入，导致测试腔体内压力下降速度减缓或者不能达到设定的负压值。

测试仪通过内置的高精度压力传感器来实时监测压力变化。压力传感器能够精确感知腔体内压力的细微变动，并将这些数据传输给仪器的处理系统。处理系统会对压力数据进行分析和计算，根据预设的密合性标准来判断注射器是否合格。

例如，在规定时间内，如果测试腔体内压力从初始值下降至某一特定的负压值范围，且在此过程中压力变化较为稳定，那么认为该注射器的密合性符合要求。反之，如果压力下降异常缓慢或者在达到规定负压值之前就有明显的压力回升迹象，则表明注射器器身可能存在密封不严的问题，例如活塞与筒壁之间的间隙过大或者其他密封部位有缺陷。

此外，测试仪在施加负压的过程中，还会考虑到环境因素的影响。例如温度、湿度等条件可能对气体的流动和压力变化产生一定作用。因此，一些先进的测试仪会配备相应的补偿机制，通过数学模型对环境因素进行校正，以确保测试结果的准确性和可靠性。

通过这样的实验原理，注射器器身密合性负压测试仪能够客观、准确地评估注射器的密封性能，为保证注射器产品质量提供坚实的技术支撑，从而确保在医疗等领域的安全有效使用。