介入诊断治疗中，活检针是获取组织样本的关键器械，部分活检针兼具注射功能（可同步注射造影剂、药物等），其结构更为复杂，使用后残留物质的控制直接关系医疗安全与诊断准确性。针对大同地区医疗机构的临床需求，一款适配该类特殊活检针的残留物质测试仪应运而生，为解决残留检测痛点提供了专业方案。

一、残留物质的临床风险：不可忽视的安全痛点

兼具注射功能的活检针，使用后可能残留两类物质：

一是生物残留，包括组织碎片、血液、细胞成分等，若未彻底清除，复用过程中可能引发交叉感染；二是化学残留，如器械表面的润滑剂、消毒过程中的消毒剂残留，可能干扰活检样本的检测结果，或对患者造成局部刺激。

大同地区作为区域医疗中心，介入诊断治疗量较大，对该类器械的残留控制要求更高。传统检测方法（如肉眼观察、简单冲洗后定性判断）难以满足定量、精准的需求，亟需专业测试仪填补空白。

二、测试仪的核心设计：适配特殊结构的精准检测

这款测试仪针对兼具注射功能活检针的针体、注射通道、针尖缝隙等隐蔽部位，整合多维度检测技术，核心功能包括：

1. 多残留类型覆盖：可同时检测生物残留（蛋白质、核酸等生物大分子）与化学残留（小分子消毒剂、润滑剂成分），适配不同场景需求；

2. 精准取样与定量：配备微型取样装置，可深入注射通道内壁取样，结合光谱分析、生物显色反应等技术，实现残留量的准确定量，检测限符合行业标准；

3. 快速高效：单样本检测时间控制在10-15分钟内，满足临床器械周转的时效性；

4. 操作便捷：触屏操作界面预设常用程序，无需复杂前处理，适合消毒供应中心、介入科室日常使用；

5. 数据可追溯：内置存储与导出功能，记录检测时间、器械编号等信息，助力质量管理与合规检查。

三、检测原理：基于理化特性的精准识别

测试仪的检测原理针对不同残留物质的特性设计：

- 生物残留：采用荧光标记法（如蛋白质荧光探针结合），通过检测荧光强度定量残留量；

- 化学残留：采用红外光谱或色谱分析技术，通过特征吸收峰识别并定量特定化学物质；

- 取样优化：配备专用冲洗装置，对注射通道进行精准冲洗，收集残留物质避免取样误差。

四、大同地区的应用价值：提升介入诊疗安全

该测试仪在大同地区可覆盖三大场景：

1. 消毒供应中心（CSSD）：对复用活检针进行残留检测，确保符合消毒灭菌标准；

2. 介入科室：对新购入或临时使用的器械快速筛查，避免不合格器械投入使用；

3. 第三方检测机构：为区域医疗机构提供合规检测服务，助力质量控制。

通过仪器应用，大同地区可进一步减少交叉感染风险与诊断误差，为患者提供更可靠的介入诊疗服务。

结语

兼具注射功能活检针的残留检测，是医疗安全管理的重要环节。大同地区适配的这款测试仪，以精准、高效的检测能力，为区域器械质量控制提供了有力支撑，助力提升介入诊疗的整体水平。