介入治疗作为微创医学的核心分支，凭借精准、创伤小的优势广泛应用于心血管、肿瘤等疾病治疗。介入治疗针作为直接接触患者体内组织的关键器械，其无菌状态直接决定治疗安全性——一旦存在微生物污染，可能引发术后感染、菌血症等严重并发症，甚至危及患者生命。因此，对介入治疗针的无菌性检测是医疗器械质量管控和临床使用的核心环节。

大同地区聚焦医疗器械检测的临床需求，针对介入治疗针的特殊结构与使用场景，研发推出了专业的介入治疗针无菌性试验仪，为这类器械的无菌质量保障提供了科学高效的解决方案。

传统无菌检测方法多依赖人工操作，存在效率低、误差大、难以适配介入治疗针细长针体及针尖结构等问题。大同研发的这款试验仪则针对这些痛点实现了针对性突破：其一，适配性设计，针对介入治疗针的穿刺路径、针尖斜面等特点，构建贴合真实使用场景的无菌挑战环境，避免通用设备的检测盲区；其二，自动化流程，从样品处理、微生物培养到结果判定实现全流程自动化，减少人为操作干扰，提升检测结果的重复性与准确性；其三，数据可追溯，内置检测数据记录与存储模块，可实时导出检测参数与结果，满足医疗器械质量监管的追溯要求。

该试验仪的应用场景覆盖医疗器械生产与临床使用两端：在生产环节，可作为介入治疗针出厂前的质量控制工具，对每批次产品进行无菌性验证，确保流入市场的产品符合国家无菌标准；在临床环节，医疗机构可用于介入治疗针的入库抽检及复用器械（如部分可消毒复用的介入针）的消毒效果验证，筑牢临床使用的安全防线。

大同研发的介入治疗针无菌性试验仪，不仅填补了区域内针对介入治疗针专用无菌检测设备的空白，也为周边地区医疗器械生产企业和医疗机构提供了便捷可靠的检测方案，助力提升区域介入治疗的整体安全水平，为患者的治疗安全提供了有力支撑。