在出口方面，首先需满足目标市场的法规与标准要求。不同国家和地区对医疗器械检测设备有着特定的准入规则。例如，一些发达国家对产品的质量认证、安全标准、电磁兼容性等方面有严格规定。需确保测试仪符合诸如国际电工委员会（IEC）、国际标准化组织（ISO）等国际权威组织制定的相关标准，以及目标市场当地的法规，如欧盟的医疗器械指令（MDD）或医疗器械法规（MDR）等，获取相应认证，如CE认证等，以顺利进入当地市场。

运输也是出口过程中的重要环节。由于测试仪属于精密检测设备，在运输时要特别注意防震、防潮、防碰撞。应采用专业定制的包装，内部填充足够的缓冲材料，外部使用坚固的包装箱体，确保设备在长途运输和多次装卸过程中不受损坏。同时，选择可靠的国际物流合作伙伴，他们具备丰富的运输经验，能够根据货物特性和目的地，合理规划运输路线和方式，确保货物按时、安全送达。

在市场推广上，可以借助国际医疗器械展会、行业线上平台等渠道。国际医疗器械展会是展示产品、与潜在客户面对面交流的绝佳机会，能直观地向全球客户展示测试仪的功能和优势。线上平台则可突破地域限制，扩大产品的曝光度，通过发布详细的产品信息、操作视频、客户案例等，吸引国际客户关注，拓展海外市场，从而实现注射针针尖刺穿力测试仪的顺利出口。