随着科技的不断进步，医用增材制造技术在医疗领域的应用愈发广泛。医用增材制造产品凭借其独特优势，为医疗行业带来了诸多变革。而在这一发展进程中，YY/T 1698标准对于医用增材制造产品的标准化起着至关重要的作用。

从目前的情况来看，医用增材制造产品标准化呈现出一系列显著的发展趋势。首先，随着临床需求的日益多样化和个性化，对产品的精准度、安全性以及生物相容性等方面提出了更高要求。YY/T 1698标准也在不断完善以适应这些需求，促使医用增材制造产品在设计、生产和质量控制等环节更加规范化，确保每一个产品都能符合严格的标准，满足临床应用的实际需要。

其次，跨学科融合趋势推动着医用增材制造产品标准化发展。该领域涉及材料科学、生物医学工程、机械制造等多个学科，不同学科间的交叉融合使得产品的性能和功能不断拓展。在此背景下，YY/T 1698标准也在积极整合各学科的技术要求和规范，形成一套全面且系统的标准体系，促进各学科在医用增材制造领域更好地协同发展。

再者，全球化发展促使医用增材制造产品的标准走向国际协调。随着各国在该领域的交流与合作不断增加，不同地区的标准差异成为阻碍产品流通和技术推广的因素。YY/T 1698标准在制定和完善过程中，积极参考国际先进标准和经验，加强与国际标准的接轨，以提升我国医用增材制造产品在国际市场的竞争力，推动全球医用增材制造行业的标准化进程。

综上所述，YY/T 1698标准伴随着医用增材制造产品的发展而不断演进，其推动下的标准化发展趋势对于提升产品质量、促进产业创新以及加强国际合作都具有深远意义，将有力地推动医用增材制造行业朝着更加健康、有序的方向发展。