在医疗领域，GB15811 - 2016作为一项重要的标准，对医疗器械的安全和质量有着严格规范。然而，在基层医疗机构中，其执行现状却存在着一系列值得关注的问题。

从执行现状来看，部分基层医疗机构对GB15811 - 2016标准的认知程度较低。许多医护人员对标准中的具体条款和要求了解不深，在医疗器械的采购、使用和管理过程中，无法严格按照标准执行。比如在医疗器械的验收环节，未能依据标准仔细核对各项参数，导致一些不符合标准的器械流入使用环节。

同时，基层医疗机构的资源相对有限，这也对标准的执行造成了阻碍。在硬件设施方面，缺乏精准的检测设备，难以对医疗器械进行全面、准确的质量检测，无法确保器械完全符合GB15811 - 2016的要求。在人力资源上，专业的医疗器械管理人才匮乏，工作人员往往身兼数职，没有足够的精力和专业知识去深入研究和执行标准。

另外，监督机制的不完善也是基层医疗机构执行该标准的一大困境。内部监督缺乏力度，没有形成常态化的监督检查制度，外部监督也存在着覆盖面不足、检查频率低等问题，使得不符合标准的行为未能及时被发现和纠正。

针对这些执行现状，改进策略迫在眉睫。首先，要加强对基层医护人员的培训。通过定期组织专业培训课程，邀请专家对GB15811 - 2016标准进行详细解读，让医护人员深入理解标准的各项要求，并通过案例分析、实际操作演示等方式，提高他们在实际工作中的执行能力。

其次，基层医疗机构要积极争取资源支持。一方面，政府和相关部门应加大对基层医疗设施的投入，帮助基层医疗机构配备先进的检测设备，以满足对医疗器械质量检测的需求。另一方面，基层医疗机构自身要注重人才培养和引进，打造一支专业的医疗器械管理队伍，为标准的有效执行提供人力保障。

最后，完善监督机制至关重要。建立健全内部监督体系，制定详细的监督检查流程和标准，定期对医疗器械的采购、使用、管理等各个环节进行严格检查。同时，强化外部监督力量，相关监管部门应扩大监督覆盖面，增加检查频率，对不符合标准的行为依法依规严肃处理，形成强大的监督威慑力，促使基层医疗机构严格执行GB15811 - 2016标准。

只有切实改善GB15811 - 2016在基层医疗机构的执行现状，才能进一步提升基层医疗服务质量，保障患者的就医安全。