兼具注射功能的活检针在临床操作中，既要完成组织穿刺取样，又可能同步注射局部麻醉剂、染色剂等试剂。若针体与注射器接口、或针管各连接部位密封不严，会引发一系列风险：注射液体泄漏会降低药效、污染手术区域；空气进入组织或血管则可能导致空气栓塞，威胁患者生命。因此，对其连接密封性的严格检测必不可少。

大同地区使用的这类活检针，与密封性试验仪的连接及检测需遵循规范流程，核心要点包括：

首先是试验仪的适配性。需选择与活检针接口类型匹配的试验仪，确保连接部位无错位、无间隙，避免因接口不匹配导致的假性泄漏。试验前需对试验仪进行校准，确认压力传感器、泄漏量检测模块处于准确状态，这是保证试验数据可靠的基础。

其次是连接操作的规范性。试验前需清洁活检针接口及试验仪接头，去除表面残留的液体、碎屑等异物，防止异物嵌入影响密封效果。将活检针接口与试验仪接头对齐后，轻轻旋紧至无松动（避免过度用力导致接口变形），确认连接部位无肉眼可见的间隙。

试验过程需按行业通用标准设置参数：通常采用正压泄漏试验（模拟注射时的正压环境），设置试验压力为0.15-0.2MPa（可根据器械标准调整），保压时间10-15秒，观察试验仪显示的泄漏量。若泄漏量低于规定阈值（如≤5ml/min），则判定连接密封性合格；若超过阈值，需排查接口磨损、密封件老化等问题，更换不合格产品。

检测过程中还需注意若干细节：批量检测时需按抽样规则抽取样本，确保检测结果具有代表性；操作人员需经过培训，掌握规范操作流程，避免因操作不当导致的误差；试验环境需保持干燥、清洁，避免潮湿空气或灰尘影响接口密封；若活检针连接部位存在磨损、变形等情况，需直接判定为不合格，不得继续使用。

通过与密封性试验仪的规范连接及检测，大同地区兼具注射功能的活检针可有效验证其密封性能，从源头降低临床操作中的泄漏、栓塞等风险。这一质量控制环节不仅符合医疗器械的安全标准，更直接保障了患者的诊疗安全，对提升区域医疗服务质量具有重要意义。